合成部经理

岗位职责：

1、全面负责部门内的管理工作，负责制定、完善各项规章制度。
2、制定部门工作目标，合理安排部门工作，确保目标的完成。
3、负责项目分配，并根据项目计划对各项目进展进行监督。根据项目运行中实际情况，对项目人员进行合理调配，负责绩效考评等。
4、负责合成工艺的小试、中试与放大研究。
5、负责杂质制备及原料对照品的制备，负责原料及杂质的结构解析。
6、负责并安排相应的申报资料撰写、修订，原始记录审核与交接。

任职要求：
1、药学或化学相关专业，本科及以上学历，10年以上合成工作经验；

2、具备团队管理能力；

3、爱岗敬业，责任心强、认同企业文化。

注册专员/药品注册主管

岗位职责:

1、掌握药品注册的政策法规和相关指导原则要求。

2、负责相关注册资料的撰写、审核、编辑整理和注册工作。

3、负责药品申报过程现场核查协调准备工作，品种申报后的药检、审评、审批过程沟通协调，及时解决注册过程中出现的各种问题。

4、负责药品注册进度的跟踪，并与公司研发部门进行有效的沟通、协调。

5、及时学习、解读相关政策法规，并为研发过程提供法规支持与咨询等。

任职要求：

1、医药相关专业，本科以上学历，具有三年至五年注册相关工作经验。

2、熟悉药品注册法规及技术指导原则要求。

3、熟悉药品注册申报流程。

4、具有优秀的英文阅读和翻译能力者优先。

5、爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。

BD经理

岗位职责：

1、负责商务拓展业务的组织实施, 客户商务洽谈和关系维护；

2、负责开发潜在客户，推进项目合作及转让业务开展；

3、协调内外部关系，负责签约项目的沟通联络和进度督促；

4、负责国内外医药市场的分析，负责在研项目药学、临床、市场等信息定期查询及更新，对技术、政策、市场等方面提供立项及研发支持。

任职要求：

1、医学、药学、生物学或相关专业本科及以上学历， 2年以上相关工作经验；

2、熟悉生物医药领域商务拓展业务运作流程；

3、爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。

分析研究员/助理研究员

岗位职责：

1、负责质量研究和检验等分析相关工作；

2、独立完成实验，总结实验结果，对出问题进行分析解决；

3、负责实验方案的制定和实验记录撰写；

4、负责部分CTD资料的编写；

5、负责分析仪器的日常维护与保养。

任职要求：

1、药学相关专业，本科2年以上或专科3年以上相关工作经验；

2、了解药品注册法规及技术指导原则，有申报项目经验者优先；

3、爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。

制剂实验员

岗位职责：

1、在研究员的指导下开展具体制剂实验工作，确保数据真实，每日均需认真做好记录；

2、按照相关操作规程使用仪器及设备，并做好使用记录；

3、做好仪器、设备及实验室的清洁卫生工作；

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、药物制剂、药剂学等相关专业，大专及以上学历；

2、掌握一定的药物制剂知识；

3、有1年以上制剂研发工作经验；

4、熟练操作常规制剂用设备仪器，能按要求独立的制备小试处方；

5、工作细心认真，动手能力强，性格开朗，沟通能力强。

制剂研究员

岗位职责：

1、认真贯彻执行公司和部门内的各项规章制度；

2、参加公司及部门内部的培训，提高业务能力；

3、根据注册法规要求，进行新药或仿制药的处方及工艺设计和筛选、样品的中试、放大阶段相关工作；

4、负责课题的制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，按时完成课题任务；

5、独立填写相关原始记录，并完成负责实验部分注册申报资料的撰写。

任职要求：

1、25-35岁，药学相关专业本科及以上学历， 3年以上制剂研发工作经验；

3、熟练查询各国药典及国内外文献；熟悉药品研发技术指导原则、制剂质量标准；熟悉申报资料撰写及原始记录；熟练使用各种常规制剂设备及日常维护；

4、沟通能力强，有工作热情，责任心强，诚信敬业。

项目专员

岗位职责：

1、协助项目的过程管理、资料审核与验收、绩效考核、项目会议组织。

2、协助项目与合作单位的协调、沟通，项目进度的定期汇报。

3、配合项目注册申报过程中的资料整理提交、核查、审评沟通和协调。

4、配合项目基金申报材料的撰写及提交。

5、配合项目知识产权相关事务的沟通与协作。

6、领导交办的其他事项。

任职要求：

1、药学相关专业专科及以上学历，两年以上相关工作经验；

2、熟悉药品注册法规及技术指导原则要求。

3、爱岗敬业，责任心强，认同企业文化。

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