经过专家评审和实地核查，我公司于2019年9月25日，成功获得北京市科委科技服务业促进专项（科技服务机构培育）立项支持。 365Bet体育在线投注建立了晶型药物研发精准服务平台，为新晶型高端仿制药研发提供技术服务。发现优势新晶型，开发非侵权结晶工艺，规避原研专利，结合丰富的制剂开发及产业化经验，保障晶型技术成功转化为产品，提早将仿制药推向市场。同时助推中国创新药物的研发。 本次立项支持为进一步加强全国科技创新中心建设，引进、培育、升级一批标杆型创新创业孵化器，更好地为科技成果转化和高、精、尖产业发展提供支撑。本次科技服务业促进专项立项支持的取得，表明了北京市科委对我公司的高度认可，我公司将充分发挥自身技术优势，重点支持北京未来科学城、怀柔科学城、北京经济技术开发区和通州区，扩大对京津冀的服务，助力首都高端仿制药及创新药的研究与开发。
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2019
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2019年8月，北京365Bet体育在线投注总经理曹相林女士应邀参加了由药研主办的“2019固体制剂CMC与BE研究关键技术解析与案例分享”研讨会并报告，365Bet体育在线投注作为协办单位，多名技术骨干全程参加了此次针对研发经理晋级的实用性研讨班。曹相林女士报告题目为“原辅料粒度粒形对口服固体制剂体外溶出等质量属性的影响”，报告从粒度粒形研究的法规要求、粒度粒形对药物的影响，以及实际研究中的案例进行了系统和详细的讲解。粒度粒形已经逐渐成为药物开发和质量控制不容忽视的关键点之一，了解其可能对药物性能的影响，从而制定合适的开发策略，将会直接影响到药物开发的成功率，可谓“细节决定成败”！ 此次研讨班还有十余位国内外资深专家老师主讲，分别从难溶性药物的处方工艺研究，制剂处方工艺研究，缓控释制剂处方工艺研究、改良型制剂研究，仿制药开发中的信息检索、溶出曲线研究及申报资料整理、特殊制剂BE临床试验方案设计，生物等效性试验（BE）现场核查、药物临床试验的质量管理等主题进行经验分享。理论有深度，案例接地气，得到了与会同仁们的一致好评。
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2019
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08
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为了肯定员工优秀表现，树立团队标杆榜样，形成正面导向，鼓励员工成长，特进行2019年年中优秀评选。大力倡导爱岗敬业的核心价值，弘扬公司高效极致的工作理念，进而促进我们下半年更好更快的发展！秉着公平公正公开的原则，严格按照365Bet体育在线投注2019年年中优秀评选方案，通过内部评选，和现场自荐、领导和同事推荐的方式，层层选拔，环环相扣。整个活动积极踊跃，同事们纷纷谈起起大家眼中的靠谱员工：可以在公司需要的时候临危受命，并且高效高质量的完成任务；可以尽心尽力的做好手中的工作，善始善终地完成自己承担的任务！工作勤奋，笃行不倦，坚持不懈！领导们眼中的好下属：凡事有交代，件件有着落，事事有回音！最后，在评委会的慎重考核下，三位同事分别获得了公司2019年中进步员工奖，敬业员工奖以及优秀员工奖！我们祝贺他们！相信在以后的日子里他们会越来越优秀！激励先进，鼓励后进，时光不会辜负每一个善待它的人，365Bet体育在线投注也不会忘记每一位为之努力奋斗的员工，2019年下半年，愿大家齐心协力，同舟共济，为了更美好的明天，加油！
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2019
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2019年6月16日，雨过初晴，365Bet体育在线投注在这个值得庆祝的日子里迎来了三周岁的生日，故此公司组织全体员工来到了山美水美的旅游、度假胜地——十渡仙西山，在这里，365Bet体育在线投注人的团结、友爱、阳光、向上精神被充分展现了出来！ 今日的故事就从这里开始,先来领略一下我们的精彩行程：【清凉一夏】实地踩线严选京郊避世消暑民宿漂流、湿身水战胜地，为炎热暑伏带来清凉一夏；【玩转十渡】玻璃观景台、竹筏或漂流、湿身水战、自助烧烤BBQ、观赏溶洞、少数民族表演、雨林谷穿越、水晶船；【玻璃栈道】体验“北方最高”玻璃观景平台，恐高的游侠，不要被吓到哦；【竹筏漂流】绿树成荫，瀑布成群，溪水清澈见底，真是逃离都市雾霾清心润肺之首选！【清凉溶洞】躲避烈日炎炎的天气，观赏自然奇观天然溶洞，风都是清凉的风；【少数民族表演】体验少数民族风情，大家一起载歌载舞，唱山歌、感受心灵与民俗间的碰撞； 美景让人陶醉，心情尽情绽放！在这次团建活动中，大家畅吃畅玩畅聊，不亦乐乎，大家充分交流，互帮互助，新来的伙伴们也毫无陌生感，很快融入了365Bet体育在线投注大家庭！全程欢声笑语，热情洋溢，越发觉得我们的团队有着这样的精神：工作上，我们用心对待；生活上，我们全情投入！ 最美的回忆在心中，最灿烂的笑容在脸上，也在靓照中，回顾展望，短短的一天，...
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2019
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依据原食品药品监管总局《关于适用国际人用药品注册技术协调会二级指导原则的公告》（2018年第10号）（以下简称2018年第10号公告）有关规定，国家药品监督管理局组织制定了《M4：人用药物注册申请通用技术文档》（以下简称M4）模块一文件：行政文件和药品信息，现予以发布。自2019年7月1日起，对2018年第10号公告规定情形的药品注册申请，申请人应按照M4模块一文件要求提交资料。 同时，国家药品监督管理局组织翻译了M4指导原则全文，形成了中文版，一并予以发布。 特此通告。 附件：《M4：人用药物注册申请通用技术文档（CTD）》模块一文件及CTD中文版国家药监局2019年4月11日国家药品监督管理局2019年第17号公告附件.rar
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